專案詳細資料
說明
本計畫為一年期之規劃,提出氧化石墨烯量子點於電漿子特性及microRNAs感測機制之基礎研究。在檢測開發技術中,血清含有穩定的小分子核糖核酸生物標誌物(microRNAs),屬於小分子的非編碼RNAs,在增殖、凋亡和細胞間通訊方面具有重要的調控作用,已被證實可被鑑定和定量檢測,使其成為非侵入性診斷/預後目標的理想生物標誌物。此外,異常的miRNA的表達最近已經與子癲前症(PE)相關聯。因此,本計畫將於評估miRNA作為早期診斷子癲前症的敏感和特異性生物標誌物的潛力。基於氧化石墨烯量子點(GOQDs)的螢光法及SPR法,將是一種突出的分析方法,旨在以快速,特異,準確和可靠的方式檢測和定量miRNA。 本計畫預期證明官能化的GOQDs(GOQD-COOH和GOQD-AuNPs)複合物,在基於螢光法和SPR法在檢測miRNA感測技術中具有三個優點:包括高性能、高靈敏度和優異的分子動力學響應。以miRNA分子用於早期診斷子癲前症的新生物標誌物,可作為一個強大的感測技術平台。GOQDs的官能化可以調節其可見光譜,可調制電漿子激發態的物理換能過程,因此可以用來改善和控制等表面電漿子耦合機制。在目前的研究中,本計畫評估miRNA-210作為臨床血清樣品中子癲前症的新型高檢測率生物標誌物的潛力。 綜上所述,基於GOQDs的SPR晶片檢測技術在臨床應用中具有優異的結合親和力、低檢測極限、高靈敏度、高穩定性和特異性的潛力。以SPR即時檢測血清樣本和早期 診斷,對於miRNA在臨床疾病應用,是未來最具有潛力的技術。
狀態 | 已完成 |
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有效的開始/結束日期 | 2018/08/01 → 2019/07/31 |
Keywords
- 氧化石墨烯量子點,小分子核糖核酸生物標誌物,表面電漿子共振,子癲前症
指紋
探索此專案觸及的研究主題。這些標籤是根據基礎獎勵/補助款而產生。共同形成了獨特的指紋。