應用氧化腈進行1,3-偶極加成反應或使用碘分子或錸化物為催化劑來合成有機化合物(3/3)

自2023年8月以來，我們已在不同的國際期刊上發表了6篇論文。我們開發出一種Pd催化的區域選擇性末端炔烴氫芳基化反應，透過碳鈀化反應合成烯丙基醚、胺以及均烯丙醇。此外，炔烴的氫烯基化反應也能高區域選擇性地產生各類立體定義明確的1,4-二烯。該方法的重要特點包括：高度區域選擇性、操作迅速、可擴展性強，且僅需3 mol%的PdCl₂(PPh₃)₂催化劑與溫和的鹼KOAc即可適用於廣泛的底物範圍。 我們亦開發出一種2-苯乙烯基苯甲醛與吲哚之間的級聯反應，用於合成1H-茚類化合物。吲哚對2-苯乙烯基苯甲醛分子中醛基的碘催化親核加成反應生成碳正離子中間體，進一步經由4π電子環化反應形成具三取代雙鍵的茚類產物。這些茚類化合物在反應條件下可轉化為具全取代雙鍵的熱力學更穩定產物。 此外，我們建立了一種無過渡金屬的方法，能夠快速組裝4-吲哚基喹啉雙雜環分子。此方法利用2-亞甲基氨基查爾酮與吲哚，在BF₃·OEt₂與2,3-二氯-5,6-二氰-1,4-苯醌（DDQ）存在下進行反應。