Guey-Jen Lee-Chen

2008

Analysis of Lrrk2 R1628P as a risk factor for Parkinson's disease

Ross, O. A., Wu, Y. R., Lee, M. C., Funayama, M., Chen, M. L., Soto, A. I., Mata, I. F., Lee-Chen, G. J., Chiung, M. C., Tang, M., Zhao, Y., Hattori, N., Farrer, M. J., Tan, E. K. & Wu, R. M., 2008 7月, 於: Annals of Neurology. 64, 1, p. 88-92 5 p.

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165 引文斯高帕斯（Scopus）

Angiotensin-converting enzyme polymorphisms and risk of spontaneous deep intracranial hemorrhage in Taiwan

Chen, C. M., Chen, Y. C., Wu, Y. R., Hu, F. J., Lyu, R. K., Chang, H. S., Ro, L. S., Hsu, W. C., Chen, S. T. & Lee-Chen, G. J., 2008 11月, 於: European Journal of Neurology. 15, 11, p. 1206-1211 6 p.

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20 引文斯高帕斯（Scopus）

HSPA5 promoter polymorphisms and risk of Parkinson's disease in Taiwan

Chen, C. M., Wu, Y. R., Hu, F. J., Chen, Y. C., Chuang, T. J., Cheng, Y. F. & Lee-Chen, G. J., 2008 4月 25, 於: Neuroscience Letters. 435, 3, p. 219-222 4 p.

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2 引文斯高帕斯（Scopus）

Novel 2-step synthetic indole compound 1,1,3-tri(3-indolyl)cyclohexane inhibits cancer cell growth in lung cancer cells and xenograft models

Lee, C. H., Yao, C. F., Huang, S. M., Ko, S., Tan, Y. H., Lee-Chen, G. J. & Wang, Y. C., 2008 8月 15, 於: Cancer. 113, 4, p. 815-825 11 p.

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開啟存取

26 引文斯高帕斯（Scopus）

Promoter polymorphisms modulating HSPA5 expression may increase susceptibility to Taiwanese Alzheimer's disease

Hsu, W. C., Wang, H. K., Lee, L. C., Fung, H. C., Lin, J. C., Hsu, H. P., Wu, Y. R., Ro, L. S., Hu, F. J., Chang, Y-T., Lee-Chen, G. J. & Chen, C. M., 2008 11月, 於: Journal of Neural Transmission. 115, 11, p. 1537-1543 7 p.

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24 引文斯高帕斯（Scopus）

SCA8 mRNA expression suggests an antisense regulation of KLHL1 and correlates to SCA8 pathology

Chen, W. L., Lin, J. W., Huang, H. J., Wang, S. M., Su, M. T., Lee-Chen, G. J., Chen, C. M. & Hsieh-Li, H. M., 2008 10月 3, 於: Brain Research. 1233, p. 176-184 9 p.

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37 引文斯高帕斯（Scopus）

2007

Contribution of clinical screening to carrier detection in a large Chinese family with fabry disease due to a novel alpha-galactosidase A gene deletion

Ro, L. S., Chen, C. M., Chang, H. S., Lyu, R. K., Wu, Y. R., Hsu, W. C. & Lee-Chen, G. J., 2007 5月, 於: European Journal of Neurology. 14, 5, p. 493-497 5 p.

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8 引文斯高帕斯（Scopus）

Glucocerebrosidase gene mutation is a risk factor for early onset of Parkinson disease among Taiwanese

Wu, Y. R., Chen, C. M., Chao, C. Y., Ro, L. S., Lyu, R. K., Chang, K. H. & Lee-Chen, G. J., 2007 9月, 於: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 78, 9, p. 977-979 3 p.

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74 引文斯高帕斯（Scopus）

Interleukin-1α and -1β promoter polymorphisms in Taiwanese patients with dementia

Wang, H. K., Hsu, W. C., Fung, H. C., Lin, J. C., Hsu, H. P., Wu, Y. R., Hsu, Y., Hu, F. J., Lee-Chen, G. J. & Chen, C. M., 2007 7月, 於: Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 24, 2, p. 104-110 7 p.

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23 引文斯高帕斯（Scopus）

Interleukin-1α polymorphism has influence on late-onset sporadic Parkinson's disease in Taiwan

Wu, Y. R., Chen, C. M., Hwang, J-C., Chen, S. T., Feng, I. H., Hsu, H. C., Liu, C. N., Liu, Y. T., Lai, Y. Y., Huang, H. J. & Lee-Chen, G. J., 2007 9月, 於: Journal of Neural Transmission. 114, 9, p. 1173-1177 5 p.

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10 引文斯高帕斯（Scopus）

Mitochondrial DNA polymorphisms and the risk of Parkinson's disease in Taiwan

Chen, C. M., Kuan, C. C., Lee-Chen, G. J. & Wu, Y. R., 2007 8月, 於: Journal of Neural Transmission. 114, 8, p. 1017-1021 5 p.

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11 引文斯高帕斯（Scopus）

Mutation identification and characterization of a Taiwanese patient with fucosidosis

Lin, S. P., Chang, J. H., De La Cadena, M. P., Chang, T. F. & Lee-Chen, G. J., 2007 6月, 於: Journal of Human Genetics. 52, 6, p. 553-556 4 p.

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開啟存取

14 引文斯高帕斯（Scopus）

Netherton syndrome: Mutation analysis of two Taiwanese families

Lin, S. P., Huang, S. Y., Tu, M. E., Wu, Y. H., Lin, C. Y., Lin, H. Y. & Lee-Chen, G. J., 2007 6月, 於: Archives of Dermatological Research. 299, 3, p. 145-150 6 p.

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20 引文斯高帕斯（Scopus）

Nuclear receptor NR4A2 IVS6 +18insG and brain derived neurotrophic factor (BDNF) V66M polymorphisms and risk of Taiwanese Parkinson's disease

Chen, C. M., Chen, I. C., Chang, K. H., Chen, Y. C., Lyu, R. K., Liu, Y. T., Hu, F. J., Chao, C. Y., Lee-Chen, G. J. & Wu, Y. R., 2007 6月 5, 於: American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics. 144, 4, p. 458-462 5 p.

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27 引文斯高帕斯（Scopus）

The SCA17 phenotype can include features of MSA-C, PSP and cognitive impairment

Lin, I. S., Wu, R. M., Lee-Chen, G. J., Shan, D. E. & Gwinn-Hardy, K., 2007 5月, 於: Parkinsonism and Related Disorders. 13, 4, p. 246-249 4 p.

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25 引文斯高帕斯（Scopus）

Tumor necrosis factor-α promoter polymorphism is associated with the risk of Parkinson's disease

Wu, Y. R., Feng, I. H., Lyu, R. K., Chang, K. H., Lin, Y. Y., Chan, H., Hu, F. J., Lee-Chen, G. J. & Chen, C. M., 2007 4月 5, 於: American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics. 144, 3, p. 300-304 5 p.

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42 引文斯高帕斯（Scopus）

2006

Analysis of the PINK1 gene in a cohort of patients with sporadic early-onset parkinsonism in Taiwan

Fung, H. C., Chen, C. M., Hardy, J., Singleton, A. B., Lee-Chen, G. J. & Wu, Y. R., 2006 2月 6, 於: Neuroscience Letters. 394, 1, p. 33-36 4 p.

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30 引文斯高帕斯（Scopus）

Apolipoprotein E, angiotensin-converting enzyme and kallikrein gene polymorphisms and the risk of Alzheimer's disease and vascular dementia

Wang, H. K., Fung, H. C., Hsu, W. C., Wu, Y. R., Lin, J. C., Ro, L. S., Chang, K. H., Hwu, F. J., Hsu, Y., Huang, S. Y., Lee-Chen, G. J. & Chen, C. M., 2006 10月, 於: Journal of Neural Transmission. 113, 10, p. 1499-1509 11 p.

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39 引文斯高帕斯（Scopus）

Detection of hunter syndrome (mucopolysaccharidosis type II) in Taiwanese: Biochemical and linkage studies of the iduronate-2-sulfatase gene defects in MPS II patients and carriers

Lin, S. P., Chang, J. H., Lee-Chen, G. J., Lin, D. S., Lin, H. Y. & Chuang, C. K., 2006 7月 15, 於: Clinica Chimica Acta. 369, 1, p. 29-34 6 p.

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21 引文斯高帕斯（Scopus）

Recurrent cerebral venous thrombosis: An Arg359X mutation in the antithrombin gene in a Taiwanese family

Chen, C. M., Lee-Chen, G. J., Wu, Y. R., Lin, C. Y., Chen, C. J., Chen, I. C. & Ro, L. S., 2006, 於: Thrombosis Research. 118, 2, p. 235-240 6 p.

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1 引文斯高帕斯（Scopus）

α-Synuclein promoter RsaI T-to-C polymorphism and the risk of Parkinson's disease

Wang, C. K., Chen, C. M., Chang, C. Y., Chang, K. H., Chen, I. C., Li, M. L., Lee-Chen, G. J. & Wu, Y. R., 2006 10月, 於: Journal of Neural Transmission. 113, 10, p. 1425-1433 9 p.

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3 引文斯高帕斯（Scopus）

2005

Analysis of polyglutamine-coding repeats in the TATA-binding protein in different neurodegenerative diseases

Wu, Y. R., Fung, H. C., Lee-Chen, G. J., Gwinn-Hardy, K., Ro, L. S., Chen, S. T., Hsieh-Li, H. M., Lin, H. Y., Lin, C. Y., Li, S. N. & Chen, C. M., 2005 4月, 於: Journal of Neural Transmission. 112, 4, p. 539-546 8 p.

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9 引文斯高帕斯（Scopus）

Expanded trinucleotide repeats in the TBP/SCA17 gene mapped to chromosome 6q27 are associated with schizophrenia

Chen, C. M., Lane, H. Y., Wu, Y. R., Ro, L. S., Chen, F. L., Hung, W. L., Hou, Y. T., Lin, C. Y., Huang, S. Y., Chen, I. C., Soong, B. W., Li, M. L., Hsieh-Li, H. M., Su, M. T. & Lee-Chen, G. J., 2005 10月 15, 於: Schizophrenia Research. 78, 2-3, p. 131-136 6 p.

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9 引文斯高帕斯（Scopus）

Expression studies of mutations underlying Taiwanese Hunter syndrome (mucopolysaccharidosis type II)

Chang, J. H., Lin, S. P., Lin, S. C., Tseng, K. L., Li, C. L., Chuang, C. K. & Lee-Chen, G. J., 2005 2月, 於: Human Genetics. 116, 3, p. 160-166 7 p.

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23 引文斯高帕斯（Scopus）

Heat shock protein 70 and tumor necrosis factor alpha in Taiwanese patients with dementia

Fung, H. C., Chen, C. M., Wu, Y. R., Hsu, W. C., Ro, L. S., Lin, J. C., Chang, K. H., Wang, H. K., Lin, S. J., Chan, H., Lin, Y. Y., Wei, S. L., Hsu, Y., Hwang, J-C., Tung, L. C. & Lee-Chen, G. J., 2005 6月, 於: Dementia and Geriatric Cognitive Disorders. 20, 1, p. 1-7 7 p.

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20 引文斯高帕斯（Scopus）

KLK1基因啟動子-130G(下標 N)多型性與帕金森氏症感受性的分析

黃淑宜(Shu-Yi H, 莊蕙瑄(Huei-Shiuan J, 陳瓊美(Chiung-Mei C, 吳逸如(Yih-Ru W & 李桂楨(Guey-Jen L-C, 2005, 於: Bio Formosa. 40, 1, p. 9-15 7 p.

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Phenotypic variability in a Chinese family with rimmed vacuolar distal myopathy

Ro, L. S., Lee-Chen, G. J., Wu, Y. R., Lee, M., Hsu, P. Y. & Chen, C. M., 2005 5月, 於: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 76, 5, p. 752-755 4 p.

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開啟存取

15 引文斯高帕斯（Scopus）

2004

Analysis of heat-shock protein 70 gene polymorphisms and the risk of Parkinson's disease

Wu, Y. R., Wang, C. K., Chen, C. M., Hsu, Y., Lin, S. J., Lin, Y. Y., Fung, H. C., Chang, K. H. & Lee-Chen, G. J., 2004 2月, 於: Human Genetics. 114, 3, p. 236-241 6 p.

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54 引文斯高帕斯（Scopus）

DNA haplotype analysis of CAG repeat in Taiwanese Huntington's disease patients

Wang, C. K., Wu, Y. R., Hwu, W. L., Chen, C. M., Ro, L. S., Chen, S. T., Gwinn-Hardy, K., Yang, C. C., Wu, R. M., Chen, T. F., Wang, H. C., Chao, M. C., Chiu, M. J., Lu, C. J. & Lee-Chen, G. J., 2004, 於: European Neurology. 52, 2, p. 96-100 5 p.

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14 引文斯高帕斯（Scopus）

Dystonia as a presenting sign of spinocerebellar ataxia type 1

Wu, Y. R., Lee-Chen, G. J., Lang, A. E., Chen, C. M., Lin, H. Y. & Chen, S. T., 2004 5月, 於: Movement Disorders. 19, 5, p. 586-587 2 p.

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20 引文斯高帕斯（Scopus）

E207K mutation of low-density lipoprotein receptor in familial hypercholesterolemia

Tai, D. Y., Lee-Chen, G. J., Tso, A., Chang, H. Y. & Shei, S. M., 2004 3月, 於: Journal of the Formosan Medical Association. 103, 3, p. 225-229 5 p.

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2 引文斯高帕斯（Scopus）

Genetic testing in spinocerebellar ataxia in Taiwan: Expansions of trinucleotide repeats in SCA8 and SCA17 are associated with typical Parkinson's disease

Wu, Y. R., Lin, H. Y., Chen, C. M., Gwinn-Hardy, K., Ro, L. S., Wang, Y. C., Li, S. H., Hwang, J-C., Fang, K., Hsieh-Li, H. M., Li, M. L., Tung, L. C., Su, M. T., Lu, K. T. & Lee-Chen, G. J., 2004 3月, 於: Clinical Genetics. 65, 3, p. 209-214 6 p.

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45 引文斯高帕斯（Scopus）

Markedly asymmetrical of parkinsonism as a leading feature of adult-onset Huntington's disease

Wang, S. C., Lee-Chen, G. J., Wang, C. K., Chen, C. M., Tang, L. M. & Wu, Y. R., 2004 7月, 於: Movement Disorders. 19, 7, p. 854-856 3 p.

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2 引文斯高帕斯（Scopus）

Phenotypic features and genetic findings in 2 Chinese families with miyoshi distal myopathy

Ro, L. S., Lee-Chen, G. J., Lin, T. C., Wu, Y. R., Chen, C. M., Lin, C. Y. & Chen, S. T., 2004 10月, 於: Archives of Neurology. 61, 10, p. 1594-1599 6 p.

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開啟存取

7 引文斯高帕斯（Scopus）

Renin-angiotensin system polymorphisms in Taiwanese primary vesicouretenal reflux

Liu, K. P., Lin, C. Y., Chen, H. J., Wei, C. F. & Lee-Chen, G. J., 2004 6月, 於: Pediatric Nephrology. 19, 6, p. 594-601 8 p.

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11 引文斯高帕斯（Scopus）

Significance of the tissue kallikrein promoter and transforming growth factor-β1 polymorphisms with renal progression in children with vesicoureteral reflux

Lee-Chen, G. J., Liu, K. P., Lai, Y. C., Juang, H. S., Huang, S. Y. & Lin, C. Y., 2004 4月, 於: Kidney International. 65, 4, p. 1467-1472 6 p.

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開啟存取

30 引文斯高帕斯（Scopus）

2003

Association of Polymorphisms in the Angiotensin-Converting Enzyme, Palsminogen Activator Inhibitor-1, and Tumor Necrosis Factor-α with Renal Progression in Children with Vesicoureteral Reflux

劉國保(Kuo-Pao L, 林清淵(Ching-Yuang L, 陳菡柔(Han-Jou C, 朱建勳(Chien-Hsin C, 沈真霞(Chen-Hsia S, 鄭素卿(Su-Ching C & 李桂楨(Guey-Jen L-C, 2003, 於: Bio Formosa. 38, 1, p. 7-16 10 p.

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Identification and characterization of LDL receptor gene mutations in hyperlipidemic Chinese

Chang, J. H., Pan, J. P., Tai, D. Y., Huang, A. C., Li, P. H., Ho, H. L., Hsieh, H. L., Chou, S. C., Lin, W. L., Lo, E., Chang, C. Y., Tseng, J., Su, M. T. & Lee-Chen, G. J., 2003 10月, 於: Journal of Lipid Research. 44, 10, p. 1850-1858 9 p.

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開啟存取

20 引文斯高帕斯（Scopus）

2002

Identification and characterisation of mutations underlying Sanfilippo syndrome type B (mucopolysaccharidosis type IIIB).

Lee-Chen, G. J., Lin, S. P., Lin, S. Z., Chuang, C. K., Hsiao, K. T., Huang, C. F. & Lien, W. C., 2002 2月, 於: Journal of medical genetics. 39, 2, p. E3

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開啟存取

7 引文斯高帕斯（Scopus）

Identification and characterization of mutations underlying Sanfilippo syndrome type A (mucopolysaccharidosis type IIIA)

Lee-Chen, G. J., Lin, S. P., Ko, M. H., Chuang, C. K., Chen, C. P., Lee, H. H., Cheng, S. C., Shen, C. H., Tseng, K. L. & Li, C. L., 2002 3月 1, 於: Clinical Genetics. 61, 3, p. 192-197 6 p.

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6 引文斯高帕斯（Scopus）

Mucopolysaccharidosis type I: Identification and characterization of mutations affecting α-L-iduronidase activity

Lee-Chen, G. J., Lin, S. P., Chen, I. S., Chang, J. H., Yang, C. W. & Chin, Y. W., 2002, 於: Journal of the Formosan Medical Association. 101, 6, p. 425-428 4 p.

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10 引文斯高帕斯（Scopus）

The Mutation Underlying Familial Hypercholesterolemia in a Taiwanese Family

林文郎(Wen-Lang L, 戴德炎(Der-Yan T, 羅偉軒(Eric L & 李桂楨(Guey-Jen L-C, 2002, 於: Bio Formosa. 37, 1, p. 1-6 6 p.

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2001

Linkage and mutation analysis in two Taiwanese families with Long QT syndrome

Ko, Y. L., Tai, D. Y., Chen, S. A., Lee-Chen, G. J., Chu, C. H. & Lin, M. W., 2001, 於: Journal of the Formosan Medical Association. 100, 11, p. 767-771 5 p.

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8 引文斯高帕斯（Scopus）

2000

Familial defective apolipoprotein B-100: Detection and haplotype analysis of the Arg₃₅₀₀→Gln mutation in hyperlipidemic Chinese

Teng, Y. N., Pan, J. P., Chou, S. C., Tai, D. Y. & Lee-Chen, G. J., 2000 10月, 於: Atherosclerosis. 152, 2, p. 385-390 6 p.

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1 引文斯高帕斯（Scopus）

Identification and characterization of -3c-g acceptor splice site mutation in human α-L-iduronidase associated with mucopolysaccharidosis type IH/S

Teng, Y. N., Wang, T. R., Hwu, W. L., Lin, S. P. & Lee-Chen, G. J., 2000, 於: Clinical Genetics. 57, 2, p. 131-136 6 p.

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20 引文斯高帕斯（Scopus）

臺灣五位胰島素阻抗性症候群患者的胰島素受器變異分析

楊喬雯(Chyau-Wen Y, 林炫沛, 張心怡(Shin-Yi C & 李桂楨(Guey-Jen L, 2000, 於: 師大生物學報. 35, 2, p. 125-134 10 p.

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1999

Human apolipoprotein E: Correlation of polymorphisms and serum lipid concentrations in Chinese

Tai, D. Y., Su, F. H., Chang, K. H. & Lee-Chen, G. J., 1999 3月, 於: Chinese Medical Journal (Taipei). 62, 3, p. 133-139 7 p.

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1 引文斯高帕斯（Scopus）

Mucopolysaccharidosis type I: Characterization of novel mutations affecting α-L-iduronidase activity

Lee-Chen, G. J., Lin, S. P., Tang, Y. F. & Chin, Y. W., 1999, 於: Clinical Genetics. 56, 1, p. 66-70 5 p.

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5 引文斯高帕斯（Scopus）

Romano-ward long QT syndrome: Identification of a HERG mutation in a Taiwanese kindred

Lee-Chen, G. J., Tai, D. Y., Chiu-Hsin, C. & Teng, Y. N., 1999 9月, 於: Journal of the Formosan Medical Association. 98, 9, p. 649-652 4 p.

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第三B型黏多醣儲積症（MPS III B）：NAGLU基因的突變分析

林秀珠(Shio-Zhu L, 林炫沛 & 李桂楨(Guey-Jen L-C, 1999, 於: 師大生物學報. 34, 2, p. 117-127 11 p.

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